路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，驯相与注册研究人群相比，鹿生且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。物福≥非常好的可苏部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，®中在高龄 、实世18.7%≥70 岁） ，界数据亮在深度且持久的驯相缓解之外，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的鹿生比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，物福更重度经治，可苏高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，®中12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的实世高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，27.4% 为五药暴露 ，界数据亮50.5% 为 ISS III 期，驯相缓解持久性方面，12 个月 OS 率为 87.8% 。7.8% 为浆细胞白血病（PCL），12 个月 PFS 率为 65.1% 。缓解深度方面，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，最高为12线。47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）。并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09） 。真实世界患者普遍更高危 、用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，中位随访 10.97 个月时，

此外 ，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，结果显示 ，

南京、在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，驯鹿生物宣布，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，并在高龄 、本研究中位 PFS 尚未达到  ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，客观缓解率（ORR）达 95.9%，

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%）  ，

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，12个月PFS率均与整体队列相当，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%  ，福可苏®展现出双重缓解特征。全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，Eque-cel），